L’Associació Il·licitana de Fibromiàlgia commemora el Dia Internacional de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica amb la lectura del manifest anual

L’Associació Il·licitana de Fibromiàlgia commemora el Dia Internacional de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica amb la lectura del manifest anual

Mariano Valera, regidor d’Igualtat, Drets Socials i Polítiques Inclusives, llig part del text i reafirma el compromís de la Regidoria per a incrementar el benestar de les afectades per aquestes malalties


El 12 de maig es commemora el Dia Internacional de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica, malalties que pateixen més d’un milió de persones en el món, de les quals el 85% són dones.

El regidor d’Igualtat, Drets Socials i Polítiques Inclusives, Mariano Valera, ha visitat les instal·lacions de l‘Associació Il·licitana de Fibromiàlgia, situada al carrer Professor Francisco Tomás y Valiente -a Carrús est-, on ha tingut oportunitat d’entrevistar-se amb la presidenta i la vicepresidenta, María Gonell i Aurora García, a més de saludar les usuàries de l’entitat.

La Regidoria està oberta per a treballar junts per la ciutadania més vulnerable. En aquest cas, reiterem el nostre compromís per a continuar caminant al vostre costat amb la finalitat d’incrementar el benestar de les afectades per fibromiàlgia”, ha expressat Valera, que ha agraït la invitació a l’associació en el dia que celebra la seua efemèride més destacada, el format de la qual ha hagut de ser adaptat a l’actual paradigma de distanciament interpersonal per la pandèmia.

A més, Valera i Gonell han llegit conjuntament el manifest nacional, l’inici del qual ha consistit en un emocionant minut de silenci per les vides que el coronavirus s’ha cobrat, i que serveix igualment de reconeixement a les pioneres, al moviment associatiu i als professionals sanitaris sense relegar la faceta reivindicativa d’un text que reclama “equitat, accessibilitat i qualitat de l’atenció sanitària”, així com els drets socials i la investigació amb els qual erigir un “nou model de compromís social” envers les damnificades i així no tornar als “temps foscos d’invisibilitat i de prejudicis”.

L’entitat desenvolupa la seua labor d’informació i d’assessorament a malaltes de fibromiàlgia, d’encefalomielitis miàlgica, de síndrome de fatiga crònica i de sensibilitat química múltiple des de 2014. Atén els seus aspecte clínics i emocionals a més dels seus interessos. També tracta de sensibilitzar una societat per a la qual aquestes patologies són encara grans desconegudes.


Skip to content
Ajuntament d'Elx
Privacy Overview

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.